CELULAS T en el coronavirus, que relacion tiene con el T VIRUS de Resident Evil?

Hace poco leí un articulo en las noticias, precisamente en InfoBae, el articulo hacia referencia al COVID19 y en especial a las células T como posible milagro para futuros contagios de coronavirus, al instante se me vino a la cabeza el T VIRUS, que se hace referencia en Resident evil, y que era el causante de la infección zombi, que contagio al pueblo de Raccon City y luego a todo el planeta con la infeccion mas grande de toda la historia de los video juegos, a continuación transcribo la noticia y la descripción del juego

Cómo las células T “asesinas” podrían impulsar la inmunidad frente a nuevas variantes del COVID-19

En la carrera contra las variantes emergentes del coronavirus, los investigadores buscan pistas más allá de los anticuerpos para obtener una protección duradera contra el COVID-19

Los científicos tienen la esperanza de que las células T, un grupo de células inmunitarias que pueden atacar y destruir las células infectadas por virus, puedan proporcionar cierta inmunidad al COVID-19, incluso si los anticuerpos se vuelven menos efectivos para combatir la enfermedad (Shutterstock.com)

Las preocupaciones sobre las variantes de coronavirus que podrían ser parcialmente resistentes a las defensas de los anticuerpos han estimulado un renovado interés en otras respuestas inmunes que protegen contra los virus. En particular, los científicos tienen la esperanza de que las células T, un grupo de células inmunitarias que pueden atacar y destruir las células infectadas por virus, puedan proporcionar cierta inmunidad al COVID-19, incluso si los anticuerpos se vuelven menos efectivos para combatir la enfermedad, advierte una nueva investigación publicada en la revista científica Nature.

Los investigadores ahora están separando los datos disponibles, buscando señales de que las células T podrían ayudar a mantener una inmunidad duradera. “Sabemos que los anticuerpos probablemente sean menos efectivos, pero tal vez las células T puedan salvarnos”, dice Daina Graybosch, analista de biotecnología del banco de inversión SVB Leerink en la ciudad de Nueva York. “Tiene sentido biológicamente. No tenemos los datos, pero podemos esperar”.

El desarrollo de la vacuna contra el coronavirus se ha centrado en gran medida en los anticuerpos, y por una buena razón, sostiene el inmunólogo Alessandro Sette del Instituto La Jolla de Inmunología en California. Los anticuerpos, en particular los que se unen a proteínas virales cruciales y bloquean la infección, pueden ser la clave para la “inmunidad esterilizante”, que no solo reduce la gravedad de una enfermedad, sino que previene la infección por completo. Ese nivel de protección se considera el estándar de oro, pero generalmente requiere una gran cantidad de anticuerpos, advierte Sette. “Eso es genial si se puede lograr, pero no siempre es necesariamente el caso”.

Células asesinas

Las células T asesinas podrían significar la diferencia entre una infección leve y una grave que requiere tratamiento hospitalario (REUTERS)

Junto a los anticuerpos, el sistema inmunológico produce un batallón de células T que pueden atacar a los virus. Algunas de estas, conocidas como células T asesinas (o células T CD8 +), buscan y destruyen las células que están infectadas con el virus. Otras, llamadas células T colaboradoras (o células T CD4 + ) son importantes para diversas funciones inmunitarias, incluida la estimulación de la producción de anticuerpos y células T asesinas.

Las células T no previenen la infección porque entran en acción solo después de que un virus se ha infiltrado en el cuerpo. Pero son importantes para eliminar una infección que ya ha comenzado. En el caso de COVID-19, las células T asesinas podrían significar la diferencia entre una infección leve y una grave que requiere tratamiento hospitalario, afirma Annika Karlsson, inmunóloga del Instituto Karolinska en Estocolmo. “Si son capaces de matar las células infectadas por el virus antes de que se propaguen desde el tracto respiratorio superior, influirá en la enfermedad”, dice. También podrían reducir la transmisión al restringir la cantidad de virus que circula en una persona infectada, lo que significa que la persona arroja menos partículas de virus a la comunidad.

Las células T también podrían ser más resistentes que los anticuerpos a las amenazas planteadas por variantes emergentes. Los estudios de Sette y sus colegas han demostrado que las personas que han sido infectadas con SARS-CoV-2 generalmente generan células T que se dirigen al menos a 15-20 fragmentos diferentes de proteínas del coronavirus. Pero qué fragmentos de proteína se utilizan como objetivos pueden variar mucho de una persona a otra, lo que significa que una población generará una gran variedad de células T que podrían atrapar un virus. “Eso hace que sea muy difícil para el virus mutar para escapar del reconocimiento celular”, opina Sette, “a diferencia de la situación de los anticuerpos”.

Entonces, cuando las pruebas de laboratorio mostraron que la variante 501Y.V2 identificada en Sudáfrica (también llamada B.1.351) es parcialmente resistente a los anticuerpos producidos contra variantes anteriores del coronavirus, los investigadores se preguntaron si las células T podrían ser menos vulnerables a sus mutaciones.

Los primeros resultados sugieren que este podría ser el caso. En una preimpresión publicada el 9 de febrero, los investigadores encontraron que la mayoría de las respuestas de las células T a la vacunación contra el coronavirus o a una infección previa no se dirigen a regiones que estaban mutadas en dos variantes descubiertas recientemente, incluida 501Y.V2. Sette dice que su grupo también tiene evidencia preliminar de que es poco probable que la gran mayoría de las respuestas de las células T se vean afectadas por las mutaciones.

Si las células T permanecen activas contra la variante 501Y.V2, podrían proteger contra enfermedades graves, dice el inmunólogo John Wherry de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia. Pero es difícil saberlo a partir de los datos disponibles hasta ahora, advierte. “Estamos tratando de inferir una gran cantidad de información científica y mecanicista a partir de datos que realmente no tienen para dar”, dice. “Estamos uniendo las cosas y construyendo un puente a través de estas grandes brechas”.

Actualización de vacunas

Hasta ahora, al menos tres vacunas fueron menos efectivos para proteger contra el COVID-19 leve en Sudáfrica, donde domina la variante 501Y.V2, que en los países donde esa variante es menos común (REUTERS)

Los investigadores han estado analizando datos de ensayos clínicos para varias vacunas contra el coronavirus, para buscar pistas sobre si su efectividad se desvanece frente a la variante 501Y.V2. Hasta ahora, al menos tres vacunas: una vacuna de proteínas fabricada por Novavax de Gaithersburg, Maryland, una vacuna de inyección única fabricada por Johnson & Johnson de New Brunswick, Nueva Jersey, y una vacuna fabricada por AstraZeneca de Cambridge, Reino Unido y la Universidad de Oxford, Reino Unido - fueron menos efectivos para proteger contra el COVID-19 leve en Sudáfrica, donde domina la variante 501Y.V2, que en los países donde esa variante es menos común.

En el caso de la vacuna de AstraZeneca, los resultados fueron particularmente sorprendentes: la vacuna tuvo solo un 22% de efectividad contra COVID-19 leve en una muestra de 2.000 personas en Sudáfrica. Sin embargo, ese ensayo fue demasiado pequeño y sus participantes demasiado jóvenes para que los investigadores pudieran sacar conclusiones sobre la enfermedad grave, dice Shane Crotty, inmunólogo del Instituto de Inmunología de La Jolla.

Algunos desarrolladores de vacunas contra el coronavirus ya están buscando formas de desarrollar vacunas de próxima generación que estimulen las células T de manera más efectiva. Los anticuerpos detectan solo proteínas fuera de las células, y muchas vacunas contra el coronavirus se dirigen a una proteína llamada espiga que decora la superficie del virus. Pero la proteína de pico es “bastante variable”, lo que sugiere que podría ser propensa a mutar, explica Karlsson, y aumenta el riesgo de que las variantes emergentes puedan evadir la detección de anticuerpos.

Las células T, por el contrario, pueden apuntar a las proteínas virales expresadas dentro de las células infectadas, y algunas de esas proteínas son muy estables. Esto plantea la posibilidad de diseñar vacunas contra proteínas que mutan con menos frecuencia que el pico e incorporar dianas de múltiples proteínas en una vacuna.

La empresa de biotecnología Gritstone Oncology de Emeryville, California, está diseñando una vacuna experimental que incorpora el código genético para fragmentos de varias proteínas de coronavirus que se sabe que provocan respuestas de células T, así como para la proteína de pico completo, para garantizar que las respuestas de anticuerpos sean sólidas. Los ensayos clínicos deben comenzar en el primer trimestre de este año.

Pero el presidente de Gritstone, Andrew Allen, espera que las vacunas actuales sean efectivas contra las nuevas variantes y que la vacuna de su empresa nunca sea necesaria. “Desarrollamos esto absolutamente para prepararnos para situaciones adversas”, indica. Y concluye: “Tenemos la esperanza de que todo lo que hicimos fuera una pérdida de tiempo. Pero es bueno estar listo“.

y este de Resident Evil:

El Virus Tyrant (en ingles Tyrant Virus), abreviado Virus T (T-Virus), es un peligroso agente viral patógeno y mutágeno creado por la Corporación Umbrella a partir del virus Progenitor que fue mezclado con ADN de sanguijuelas, mutando en un nuevo virus mas útil a la hora de crear B.O.W s, el científico a cargo de su creación y desarrollo fue James Marcus.

Sumario

Historia

Umbrella Corporation fue inspirada por la fuerza destructiva del recientemente descubierto Virus Ébola para crear armas biológicas. Inicialmente, el desarrollo del proyecto estaba centrado en el virus Progenitor, que había sido descubierto por los fundadores de Umbrella. Mientras que las Naciones Unidas habían prohibido el desarrollo de armas biológicas antes de que empezara el proyecto, Umbrella disfrazó el desarrollo del proyecto como una benévola compañía farmacéutica que buscaba curas para enfermedades, y situaba tal desarrollo en el Centro de Investigaciones Arklay.

Durante el verano de 1978, Albert Wesker y William Birkin llegaron al centro de formación de Umbrella en las montañas Arklay para asistir el proyecto.

El propósito del virus causó mucha controversia entre los empleados de Umbrella. Mientras que Oswell E. Spencer quería usar el virus para fines militares, el co-fundador Edward Ashford deseaba usar el virus para beneficio de la humanidad. Sin tener en cuenta a Ashford, Spencer fácilmente redirigió el proyecto para crear soldados genéticamente más dóciles y poderosos.

James Marcus, otro cofundador de Umbrella, descubrió que uno podía fácilmente ignorar las restricciones del virus Progenitor al combinar un organismo parásito con el virus. Su experimento de combinar ADN de una Sanguijuela con el Virus Progenitor creó el Tyrant Virus, que dio lugar al desarrollo del primer Tyrant.

Desafortunadamente, las primeras versiones del virus causaban a los humanos una mutación a abominaciones descerebradas. Más investigaciones revelaron que sólo una cantidad de recipientes contenían el ADN necesitado para mutar en resultados deseados.

Liberación del virus

Después de incontables experimentos, Marcus fue capaz de empezar el desarrollo inicial de los Tyrants de Umbrella. Su investigación fue interrumpida por Spencer, quien insistió en mover el proyecto a las instalaciones de las montañas Arklay. En Arklay, Spencer comandó a dos protectores, Albert Wesker y William Birkin, para que asesinaran a Marcus. Mientras Marcus deambulaba por el inframundo, la reina sanguijuela, uno de sus especímenes infectados, se conectó con él y logró salvarle la vida.

Marcus hizo una sangrienta jugada contra Umbrella y liberó el Virus-T en la La Mansión Spencer y el Centro de Investigaciones Arklay, transformando al personal en zombies. La mansión rápidamente se volvió un lugar lleno de especímenes de Umbrella.

Como se vio en Resident Evil 0, Marcus también liberó a sus sanguijuelas infectadas con el Virus-T en el tren Ecliptic Express, reservado para los empleados de alto estatus de Umbrella. Las sanguijuelas mataron a los pasajeros del tren reviviendo como zombis poco después. Además, realizó una videotransmisión a Wesker y Birkin, prometiéndoles hundirlos por su traición.

Estos sucesos pronto dejaron lugar a una cadena de eventos vista en Resident Evil 1, Resident Evil 2 y Resident Evil 3: Nemesis.

El Virus-G, una variante mas poderosa de su predescesor cuyo creador William Birkin juró proteger con su vida. En un intento por obtener el Virus-G Umbrella envía un escuadrón militar dejando a birkin prácticamente muerto. Con sus últimas fuerzas, Birkin se inyecta el Virus-G transformándose en un monstruo acabando con todo el escuadrón mientras se come las muestras del Virus-G a la vez destruyendo las del Virus-T. Cuando las muestras del Virus-T quedan derramadas en el suelo, las ratas consumen las muestras infectando las reservas de agua y causando una infección masiva y letal en la ciudad, que comenzó, en el laboratorio subterráneo de Umbrella, situado bajo el R.P.D..

Finalmente, el Gobierno de los Estados Unidos destruyó la ciudad con un misil para prevenir una epidemia mundial. Posteriormente se abrió una investigación para averiguar el verdadero alcance de la responsabilidad de Umbrella en el desastre. En el año 2003, mediante la información sacada a la luz por un testigo que no es otro que Albert Wesker, desde las sombras, se culpó a Oswell E. Spencer y a Umbrella directamente del desastre. El Gobierno decretó la suspensión indefinida de las actividades comerciales de la compañía, sus acciones cayeron en picada y sus asociados empezaban a retirarse lo que provocaría lenta pero inevitablemente la caída de Umbrella.

Efectos de la infección

Efectos y reproducción

El Virus-T tiene un proceso de reproducción idéntico al de todos los virus cuyo material genético se encuentra en forma de A.R.N El virón consiste en una cápsula de proteína y A.R.N en su interior. Cuando el cristal hace contacto con la membrana de la célula, la atraviesa e inserta su A.R.N dentro de la célula. El genoma viral dentro afecta el metabolismo de la célula y toma el control de la misma. La célula comienza a producir nuevos virus idénticos al original. Los nuevos virus son entonces liberados de la célula huésped e infectan a las células vecinas, las cuales comienzan el proceso de nuevo.

Lo que el Virus-T hace es matar cualquier mitocondria viva y reemplazar las funciones de las muertas mediante un proceso de actividad enzimática capaz de proveer energía. La energía producida es solo suficiente para activar las neuronas motoras y aquellas de los núcleos del sistema nervioso que controlan las funciones más primitivas y básicas del organismo expuesto al Virus-T.

Al reemplazar las rutas enzimáticas de la respiración y el metabolismo, el organismo no requiere de un sistema circulatorio o respiratorio, lo cual hace al corazón y los pulmones sistemas innecesarios. El Virus-T logra acelerar la replicación del A.D.N celular, hecho que permite a la célula reproducirse en un corto período, y más aún si el tejido al que pertenece dicha célula sufre alguna lesión o ataque; he ahí la promesa que ofrecía el Virus-T como terapia potencial para la gente con esclerosis múltiple o enfermedades degenerativas como explica Angela Ashford en Apocalypse, pero que, al mismo tiempo, explica por qué en personas sin daño celular la multiplicación exagerada de células desencadena las mutaciones que se ven en la saga.

Condicionales

El Virus-T sólo puede funcionar apropiadamente consumiendo la célula para producir energía, pero la célula no puede realizar ninguna actividad metabólica o función, y mucho menos nutrirse. Esta lenta descomposición de las células se dirige a los efectos necróticos, vistos en muchas de las BOW El virus también altera el A.D.N del huésped, iniciando mutaciones o magnificando aquellas propias del efecto natural del ambiente sobre la genética celular. Por esto es que criaturas, tales como abejas y arañas, solo tienen mutaciones menores, tales como el incremento de tamaño, cuando comparados a la mutación humana causada por el virus es mayor. Esto es debido a su baja posición en la cadena evolutiva.

Si el huésped humano siguiera vivo en el momento de la infección del Virus-T seguiría pensando, pero todas las funciones superiores del cerebro irían siendo abolidas debido a que el Virus-T simplemente lesiona, y con ello elimina los lóbulos frontales; esto deja sólo el telencéfalo, que controla la conducta totalmente primitiva, provocando en los huéspedes infectados una conducta muy primitiva y agresiva. Mientras el virus se dispersa afecta al hipotálamo. Esto produce un flujo masivo de neurotransmisores, enzimas y hormonas tales como la norepanfrina y la dopamina. Asimismo, debido a la alta infectividad y citotropismo del Virus-T, prácticamente todas las células del organismo son afectadas, y el resultado es la muerte de varios tejidos simultáneamente, algo parecido a ser devorado vivo y desde dentro. Estos efectos, combinados con los dolorosos síntomas de la infección, inducen a una ira psicótica, hambre persistente e incremento de agresividad en los infectados.

Si el humano estuviera muerto al momento de la infección, sólo se produciría suficiente energía para activar las funciones básicas del cerebro. Estas funciones son caminar y comer. En cualquier caso su apariencia y conducta en su fase tardía son características de un caníbal o un zombi.

Si un humano en la última etapa se encontrara inconsciente el cuerpo se pondría en un fase inactiva, dando la apariencia de que está muerto. En esta etapa el Virus-T está en proceso de mutación, por lo que el huésped está mutando rápidamente debido a que el Virus-T esta haciéndose hiperactivo. Dentro de una hora, los decaídos sistema óseo y muscular son reconstruidos en una forma más fuerte y durable; el desarrollo se puede apreciar en dientes caninos filosos y garras afiladas. La sangre escurre por la piel sobrante dándole un tinte rojizo, comienza a aparecer un avanzado estado de descomposición y los ojos son opacados por una capa de tejido en crecimiento que da la apariencia de cataratas. Investigadores en el Laboratorio Arklay han apodado esta etapa como el proceso V-ACT. El cerebro entonces recobra la actividad, pero sin consciencia, con un leve pero importante incremento de la inteligencia, y un desarrollo la agilidad física y agresividad. Como consecuencia de esta rápida mutación la descomposición celular llega a un punto crítico donde el huésped ya no puede regenerarse apropiadamente y puede ser asesinado permanentemente haciéndole suficiente daño.

Medios de infección

El Virus-T es capaz de transmitirse por varios medios. Archivos de investigación provistos por el sistema computacional de la Reina Roja en las instalaciones de las montañas Arklay identifica al virus teniendo una estructura proteínica. Como tal, es probable que cualquier método de transmisión de la infección se pudiera aplicar al virus a cualquier hora. Sin embargo, al ser un agente genotípicamente como el ébola, la luz ultravioleta limita el período de infectividad del virus. Algunas de las observaciones de transmisiones infecciosas incluyen:

Inyección directa: muchos de los experimentos de Umbrella conocidos como B.O.W fueron iniciados con el Virus-T por medio de una inyección al huésped. Esto fue considerado el principal medio de infección de Umbrella.
Agua: una de las teorías para la epidemia del Centro de Investigaciones Arklay es que los científicos e investigadores de esas instalaciones fueron infectados una vez que el virus contaminó las reservas de agua. Sin embargo, esta teoría es prácticamente falsa porque el Dr. Marcus admitió que él fue el que liberó el Virus-T en la Mansión Spencer, aparte de haber contaminado el tren de Umbrella en Resident Evil Zero. Sin embargo, el virus sí puede ser transmitido por agua, como en Resident Evil 2, donde las ratas, que habían sido infectadas por el Virus-T, infectaron la reserva de agua de Raccoon City, dando paso a la epidemia histórica que terminó en la masacre y destrucción de la ciudad.
Aire: aunque hay discrepancias entre material canónico y no canónico acerca de si el virus es o no es un virus aerobio, cuando el mismo irrumpió en el Centro de Investigaciones Arklay los trabajadores llevaban puesto una protección bioquímica. Este es el principal argumento para aquellos que sienten que el virus es un patógeno aerotransmitido, aunque sólo fuera por un corto período. Sin embargo, el uso de trajes de protección no prueba que el virus sea aerotransmitido, pero los empleados pensaron que podría ser así y usaron el equipo de protección como una precaución. El reportero Ben Bertolucci, en Resident Evil 2, dice que el virus no se transmite por el aire, en una de sus notas. Una razón que desacredita esta teoría es el hecho de que el Virus-T, creado a partir del virus ébola, no es aerotransmitido a menos que este se mezcle con otro virus que sí lo es.
Transmisión directa por fluidos: alguien atacado por un huésped infectado en combate cuerpo a cuerpo, sea por una mordida, rasguño (las personas infectadas tienen las uñas contaminadas ya que se rascan las lesiones en la piel y al comer babean sobre sus manos), una hendidura, una puñalada, en definitiva, cualquier orificio de entrada al interior del cuerpo, tendrá el virus transmitido a su corriente sanguínea inmediatamente, como el hospital de Raccoon City, donde pacientes infectados mordieron o hirieron a médicos y otros pacientes sanos o los pasajeros del ecliptic express que se infectaron a través de las sanguijuelas infectadas. La Corporación Umbrella pone esto como un medio de infección secundario, cuando fue el método que perpetró la epidemia de Raccoon City.

Como podemos ver, hay muchas similitudes, que podrian darnos la pauta de que Resident Evil el juego lo predijo al COVID19.

Esperemos no sea asi en la vida real...

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